FDA批准的新型非阿片类止痛药_汽车

（The Hill）——美国食品和药物管理局（FDA）周四批准Journavx （suzetriine）口服片剂作为治疗成人急性疼痛的非阿片类镇痛药。

FDA药物评估和研究中心代理主任Jacqueline Corrigan-Curay在一份声明中说：“今天的批准是急性疼痛管理方面一个重要的公共卫生里程碑。”

她补充说：“一种新的非阿片类镇痛药物治疗急性疼痛，为减轻使用阿片类药物治疗疼痛的某些风险提供了机会，并为患者提供了另一种治疗选择。”

科里根-库雷表示，该批准强调了该机构致力于“安全”和“有效”替代阿片类药物用于疼痛管理的承诺。

这项新进展具有开创性，因为它为阿片类药物提马来西亚房产供了一种替代品。每年有数千万美国人服用氢可酮、羟考酮和芬太尼等阿片类药物来治疗疼痛。

根据疾病控制中心（Center for Disease Control）的数据，2022年有近10.8万人死于药物过量，其中约8.2万人（76%）死于阿片类药物的使用。

在FDA批准后，suzetriine成为27年来美国批准的第一种新型止痛药。

Journavx在急性手术疼痛的两项随机对照试验中进行了评估。根据FDA的说法，两项试验都表明，与安慰剂相比，Journavx在减轻疼痛方面具有统计学上的显著优势。

这是一种50毫克的处方药，其中含有一种名为suzetriine的药物，在服用较大的起始剂量后，每12小时服用一次。

时光网声明：未经许可，不得转载。

资讯

科技

游戏

汽车

体育

综合

生活

科学

商业

国际

FDA批准的新型非阿片类止痛药