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2024-09-16 19:38

关于儿童分裂性障碍的45个事实

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当一个孩子突然失去他们曾经拥有的技能时会发生什么?儿童分裂性障碍(CDD),也被称为海勒综合症,是一种罕见的发育障碍,既令人困惑又令人痛苦。想象一下,一个孩子一直在正常发育,达到了所有预期的里程碑,然后,不知怎么地,开始倒退。他们可能会失去说话、社交互动或执行他们曾经掌握的运动任务的能力。这种突然而严重的技能丧失通常发生在三岁之前。虽然CDD与自闭症谱系障碍有相似之处,但它因其戏剧性的退化而脱颖而出。了解CDD包括探索其症状、原因以及对儿童及其家庭的影响。

什么是儿童分裂性障碍?

儿童分裂性障碍(CDD),也被称为海勒综合征,是一种罕见的发育障碍。它涉及到孩子先前获得的技能的显著倒退。让我们探讨一下关于这种情况的一些关键事实。

  1. 1908年,西奥多·海勒(Theodore Heller)首次将儿童解体障碍描述为“婴儿痴呆”。
  2. 多年来,它被称为各种各样的名字,包括海勒综合征、解体性精神病和广泛性解体性障碍。

CDD通常什么时候开始?

了解CDD的发病和持续时间有助于早期发现和干预。

  1. oCDD通常发生在三岁之前。
  2. 突然而严重地丧失先前获得的技能是这种疾病的特征。
  3. 这种退化可能会持续几个月,导致严重的发育迟缓。

CDD的症状是什么?

CDD的症状是多种多样的,可以影响儿童发展的多个方面。

  1. 语言能力丧失是主要症状;孩子们可能会失去说话或使用英语的能力只有零零碎碎的话。
  2. 受影响的儿童可能与他人交往有困难,并可能退出社会交往。
  3. 如上厕所训练、骑三轮车或画画等技能可能会丧失。
  4. 儿童在接受和表达语言方面可能会遇到困难。
  5. 行为上的改变,如攻击性、发脾气和远离同伴是很常见的。

如何诊断CDD ?

诊断包括识别发育技能的显著退化。

  1. CDD诊断为ba在发展技能,特别是语言和社会交往方面存在显著倒退。
  2. 《精神疾病诊断与统计手册》第五版(DSM-5)将CDD纳入自闭症谱系障碍(ASDs)类别。

CDD有多普遍?

CDD是一种罕见的疾病,其流行情况没有很好的记录。

  1. 据估计,每10万名儿童中只有不到1名受到CDD的影响。

CDD与自闭症有何相似之处?

CDD与自闭症谱系障碍(ASD)有许多共同特征。

  1. 这两个公司这些情况包括社会交往和沟通方面的质量缺陷。
  2. CDD通常是co被认为是低功能的由于技能上的显著退化而导致的宁型ASD。

什么导致CDD?

CDD的确切病因尚不清楚。

  1. 研究还没有确定具体的基因或环境那就是心理因素导致了这种疾病的发展。

是否有相关条件?

CDD可能与其他疾病有关。

  1. CDD可能与溶酶体贮积性疾病,如晚0引起泰-萨克斯病。
  2. 一个病例报告强调了有CDD症状的患者,他有唾液酰化缺陷和脑脊液(CSF)中异常的n -聚糖结构。

CDD的临床特征是什么?

CDD的临床特征明显且影响深远。

  1. 突然丧失先前获得的技能是CDD的一个标志。
  2. 在语言、社会交往和运动技能方面持续的延迟是常见的。
  3. 行为问题,如攻击性、发脾气和远离同伴是经常观察到的。

CDD如何影响日常生活?

这对孩子及其家庭的日常生活可能产生深远的影响。

  1. CDD显著影响儿童的沟通、社交互动和执行运动任务的能力。
  2. 这种退步会导致孤立,增加儿童及其家庭的压力。

治疗方案有哪些?

控制症状和改善生活质量是治疗的主要目标。

  1. 应用行为分析(ABA)帮助孩子学习新技能,提高沟通能力。
  2. 药物可以用来控制特定的症状,如攻击性、多动和睡眠困难。
  3. 有些孩子可能会从不含麸质或酪蛋白的饮食中受益,尽管这不是普遍推荐的。

父母如何提供帮助?

父母的参与对儿童发育障碍的管理至关重要。

  1. 父母培训干预可以帮助父母管理孩子的行为并改善沟通。
  2. 父母应该积极参与孩子的治疗计划,包括行为治疗和饮食干预。

Mitocho扮演什么角色神经性功能障碍游戏?

研究表明,线粒体功能障碍与CDD之间存在联系。

  1. Mitocho神经功能障碍和有缺陷的线粒体自噬可能在ASD的发展中起作用,包括CDD。
  2. 研究表明,脑脊液中n -聚糖结构异常。

基因检测是否相关?

基因检测可以提供对病情的深入了解。

  1. 基因检测,特别是亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR),可能与某些ASD病例有关。
  2. 基因检测在诊断CDD方面的作用仍在研究中。

系统评价怎么说?

系统评价比较CDD和ASD,以突出异同。

  1. 这些综述强调需要进一步研究CDD的病因和治疗。

我们能从病例报告中学到什么?

案例报告为CDD提供了有价值的见解。

  1. 病例报告往往强调非典型的表现和im早期诊断和干预的重要性。

CDD如何影响父母?

患有CDD的孩子的父母通常会经历巨大的压力。

  1. 支持团体和咨询对管理这种压力是有益的。

社交互动是如何受损的?

对于患有CDD的儿童来说,社会互动变得具有挑战性。

  1. 好斗、发脾气或远离同伴是很常见的,这会影响他们建立和维持人际关系的能力。

运动功能如何受损?

运动功能退化是CDD的一个令人苦恼的方面。

  1. 在受影响的儿童中观察到协调性差和可能的步态尴尬。

存在哪些沟通挑战?

沟通挑战是CDD的一个标志。

  1. 孩子们可能会失去说话或使用英语的能力只会说一些零碎的话,这让他们很难表达自己的需要和愿望。

会发生什么行为改变?

行为上的改变很常见,而且管理起来也很有挑战性。

  1. 经常观察到攻击性、发脾气和退出社会交往。

技能的回归是如何显现的?

技能回归是CDD的一个决定性特征。

  1. 孩子们可能会失去先前获得的技能,如如厕训练、骑三轮车或画画。

CDD如何影响家庭动态?

这种疾病严重影响了家庭动态。

  1. 家庭关系的压力和紧张增加由于技能的退化和相关的行为改变,nship很常见。

为什么早期诊断很重要创造?

早期诊断可以及时干预和管理症状。

  1. 早期诊断可以改善儿童的生活质量和发展结果。

医疗服务提供者扮演什么角色?

医疗保健提供者在诊断和管理CDD方面至关重要。

  1. 他们应该知道诊断标准和目的早期干预的重要性。

我如何父母教育重要吗?

教育家长关于CDD的知识对于有效管理至关重要。

  1. 父母教育使父母能够做出明智的决定关于他们孩子的照顾。

CDD研究的未来方向是什么?

未来的研究应该集中在确定具体原因和开发更有效的治疗方法上。

  1. 需要对CDD儿童的长期结果和各种干预措施的有效性进行更多的研究。

常见问题

儿童分裂性障碍到底是什么? 这种罕见的疾病通常被称为海勒综合征 通常在正常发育三年后,儿童会严重丧失先前获得的技能。受影响的技能包括语言、社交、运动和其他认知能力。 这种疾病有多常见? 确实非常罕见。每10万名儿童中,0 只有一两个可能会被诊断为儿童分裂障碍。这使得它成为自闭症谱系障碍中最不常见的一种。 是什么导致了儿童分裂性障碍? 科学家们还在为这个问题绞尽脑汁。确切的原因尚不清楚,但据信与遗传和环境有关 nmental因素。o 正在进行的研究旨在揭示更多的潜在原因。 如何诊断? 诊断包括彻底的检查 专家评估。他们会查孩子的病史 与家长进行面谈,观察孩子的行为。由于症状可能与其他疾病相似,请专业 在行动之前排除其他可能性 确认诊断。 儿童分裂性障碍可以治疗吗? 虽然无法治愈,但早期干预可以产生很大的影响。治疗方法通常包括语言治疗、占位治疗 Nal疗法和物理疗法来帮助控制症状。有时,处方药物是为了解决癫痫发作或睡眠困难等特定问题。 儿童分裂性障碍和自闭症有什么区别? 主要区别在于症状发作的时间和模式。在儿童分裂性障碍中,儿童在经历显著的技能退化之前至少正常发育3年。相比之下,自闭症通常在发育早期就表现出迹象,技能获得或丧失的模式也不同。 家庭如何支持患有这种疾病的孩子? 支持有多种形式。家庭可以寻求治疗服务,加入支持团体,并自我教育 关于紊乱。创造一个结构化的、支持性的环境 国内政府也有帮助。最我 重要的是,耐心和理解在支持孩子的旅程中有很长的路要走。 有儿童分裂性障碍的成功案例吗? 是的,每个孩子的道路都是独一无二的,许多孩子在正确的支持和治疗下取得了重大进步。成功的故事往往突出了内在 早期干预和量身定制的方法的重要性,以满足每个孩子的需要。尽管挑战依然存在,但这些故事激发了希望和示范 nstrate弹性。