纽约市——46岁的布莱恩·简松(Brian Jeansonne)通过TikTok视频向全世界讲述了他与家人和照顾者的ALS之旅。
当他还能自己说话的时候，他就开始录音了。
“我结婚快18年了，有5个孩子，”Jeansonne在一个这样的视频中说。
“但没有什么比失去说话能力更让我伤心的了，”他在另一封邮件中说。
然而，在人工智能的帮助下，Jeansonne通过一种被称为语音保存的过程保持了说话的能力。
Jeansonne告诉CBS新闻:“想象一下，没有办法表达你的想要、需要或爱。”“声音保存将这一点还给了我们。这在很多方面救了我的命。”
CBS新闻于2016年首次报道了语音保存技术。当时，波士顿儿童医院的ALS患者录制了他们的声音，以便在他们失去说话能力时播放。从那以后，多亏了人工智能，这项技术得到了改进。
波士顿儿童医院(Boston Children's Hospital)辅助沟通项目主任约翰·科斯特洛(John Costello)说:“这让人们不必记录更少的信息。”“质量比我们早期所能做的要好得多。”
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肌萎缩性侧索硬化症，也被称为卢·格里克病，是一种神经退行性疾病，影响大脑和脊髓的神经细胞，导致患者失去行动和说话的能力。根据美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)的数据，美国每年平均有5000人被诊断患有ALS。
jeanonne和他的妻子Kristy通过Zoom接受了CBS新闻的采访，这使得Brian可以提前收到一些问题，因为他必须实时输入他的回答。
他的设备上的摄像头会追踪他的眼球运动，让它们像光标一样发挥作用。
Jeansonne谈到这项技术时说:“我对此感到惊讶。“我的声音听起来有点像我自己，这对我和我的家人来说是一份真正的礼物。”
“对我来说，他就在那里，”克里斯蒂·简松补充道。他的声音在那里。这完全改变了我的生活。”
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声音保存的费用可能超过1000美元，但有非营利组织可以帮助支付这笔费用。
在他们结婚20周年纪念日，布莱恩用这项技术向克里斯蒂重复了他的结婚誓言，继续表达他对她和对生活的爱。
